該課題組旨在通過臨床樣本來研究神經(jīng)系統(tǒng)疾病的新的基因突變、表觀遺傳學(xué)變化與衰老的關(guān)系； 并開發(fā)新型的生物治療方法。該研究方向的突破將加深對(duì)神經(jīng)病變和衰老的理解，并啟示如何設(shè)計(jì)新型藥物來調(diào)節(jié)神經(jīng)病變和衰老的進(jìn)程。

    課題組與加拿大多倫多大學(xué)TANZ神經(jīng)退行性疾病研究中心Dr. Ekaterina Rogaeva課題組開展合作研究，參與ALS（Project MinE：https://www.projectmine.com/）和FTD (IFGC, https://ifgcsite.wordpress.com/)等神經(jīng)系統(tǒng)疾病的國(guó)際合作項(xiàng)目。優(yōu)秀的助理研究員、博士后和研究生將有機(jī)會(huì)開展短期海外交流研究或者長(zhǎng)期的聯(lián)合培養(yǎng)項(xiàng)目。

招聘職位：

一． 助理研究員 1名

1.具有生命科學(xué)或醫(yī)學(xué)博士學(xué)位， 以第一作者身份發(fā)表過高水平SCI科技論文；

2.具有良好的學(xué)術(shù)道德和誠(chéng)信，良好的英文水平和團(tuán)隊(duì)協(xié)作能力，工作認(rèn)真踏實(shí)有責(zé)任心；

3.能夠開展獨(dú)立研究課題，參與科研經(jīng)費(fèi)申請(qǐng)，協(xié)助指導(dǎo)研究生；

4.熟悉神經(jīng)系統(tǒng)疾病相關(guān)遺傳學(xué)、基因編輯、免疫學(xué)研究的候選者優(yōu)先考慮；

5. 薪金待遇按照同濟(jì)大學(xué)有關(guān)規(guī)定從優(yōu)，并提供有競(jìng)爭(zhēng)力的績(jī)效獎(jiǎng)勵(lì)。

二. 博士后2名

1.獲得生命科學(xué)、醫(yī)學(xué)或其他相關(guān)理工科博士學(xué)位不超過五年，以第一作者身份發(fā)表過SCI科技論文（單篇IF>3或者累計(jì)IF>6）；

2.具有良好的學(xué)術(shù)道德和誠(chéng)信，良好的英文水平和溝通能力，工作嚴(yán)謹(jǐn)認(rèn)真；

3.具有以下至少一項(xiàng)經(jīng)驗(yàn)的候選人優(yōu)先考慮：Bioinformatics skills: analyzing data derived from Whole Genome/Exome Sequencing, Single cell sequencing, RNA-seq, DNA methylation array; or hands on experience: Repeat-primed PCR, Methylation specific PCR, Bisulfite sequencing, Genome editing; or strong immunology background ；

4. 至少1名博士后將加入多倫多大學(xué)Dr. Ekaterina Rogaeva 實(shí)驗(yàn)室開展合作研究。主要研究方向是ALS和FTD的遺傳學(xué)和表觀遺傳學(xué)研究，包括分析全基因組測(cè)序／甲基化芯片數(shù)據(jù)等；

5.年薪為21萬人民幣，每年另有6-9萬人民幣的績(jī)效獎(jiǎng)金。

應(yīng)聘者請(qǐng)將應(yīng)聘材料（個(gè)人簡(jiǎn)歷和擬入職時(shí)間）發(fā)送至lifeming@gmail.com；請(qǐng)應(yīng)聘者注明應(yīng)聘的崗位。申請(qǐng)材料將會(huì)被嚴(yán)格保密，恕不退回。滿足條件者將盡快安排面試。

本實(shí)驗(yàn)室2019年招收博士研究生和碩士研究生各一名，歡迎報(bào)考。

代表性論文：

（＊并列第一作者；＃通訊作者）

1. Zhang M#, et al. “A C6orf10/LOC101929163 locus is associated with age of onset in C9orf72 carriers”, Brain. 2018. In Press.

2. Zhang M, et al. “DNA methylation age-acceleration is associated with disease duration and age at onset in C9orf72 patients”, Acta Neuropathol. 2017 Aug;134(2):271-279.

3. Philip McGoldrick*, Ming Zhang*, et al., “Unaffected mosaic C9orf72 case: RNA foci, dipeptide proteins but upregulated C9orf72 expression”, Neurology, 2017 Oct.

4. Zhang M*, Xi Z*, et al. “Mutation analysis of CHCHD10 in different neurodegenerative diseases”, Brain e1-e4, March 31, 2015.

5. Xi Z*, Zhang M*, et al. “The C9orf72 repeat expansion itself is methylated in ALS and FTLD patients” Acta Neuropathol. 2015 May;129(5):715-27.

6. Xi Z*, van Blitterswijk M*, Zhang M*, et al. “Jump from pre-mutation to pathologic expansion in C9orf72” Am J Hum Genet 2015 Jun 4;96(6):962-70.

7. Zhang M*#, Xi Z*, et al., Mutation analysis of CHCHD2 in Canadian patients with familial Parkinson's disease. Neurobiology of Aging. 2016 Feb;38:217.e7-8.

8. Zhang M, Xi Z, Ghani M, Jia P, Pal M, Werynska K, Moreno D, Sato C, Liang Y, Robertson J, Petronis A, Zinman L, Rogaeva E, “Genetic and epigenetic study of ALS-discordant identical twins with double mutations in SOD1 and ARHGEF28”. Journal of Neurology, Neurosurgery, and Psychiatry. 2016 Nov;87(11):1268-1270.

9. Zhang M*, Xi Z*, Sato C, Moreno D, Liang Y, Slow E, Rogaeva E, Tartaglia MC “C9orf72 and ATXN2 repeat expansions coexist in a family with ataxia, dementia, and parkinsonism” Movement Disorders, 2017 Jan;32(1):158-162.

10.Elisa Rubinoa*, Livia Brusab*, Ming Zhang*, et al., “Genetic analysis of CHCHD2 and CHCHD10 in Italian patients with Parkinson’s disease”. Neurobiology of Aging. 2017 May;53:193.e7-193.e8

11.Rubino E*, Zhang M*, et al., ”Mutation analysis of CHCHD2 and CHCHD10 in Italian patients with mitochondrial myopathy.” Neurobiol of Aging. 2018 Jun;66:181.e1-181.e2.

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