北京大學(xué)藥學(xué)院劉合力課題組依托于天然藥物及仿生藥物國(guó)家重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室，專注于細(xì)胞表面受體的信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)機(jī)制和功能調(diào)控，旨在探討受體酪氨酸激酶、受體酪氨酸磷酸酶、神經(jīng)突觸粘連受體等的跨膜信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)的結(jié)構(gòu)機(jī)制，發(fā)現(xiàn)調(diào)節(jié)它們功能的分子工具（小分子化合物、單抗、蛋白質(zhì)），為癌癥或自閉癥等疾病確證新的藥物靶標(biāo)，以此助力于原創(chuàng)性藥物的發(fā)現(xiàn)。課題組負(fù)責(zé)人劉合力以第一作者或者通訊作者身份在Cell、Nature Communications、PNAS、EMBO. J、J Autoimmun.、JBC、FEBS letters 等期刊發(fā)表了多篇研究論文，并受邀在Current Opinion in Structural Biology上發(fā)表綜述1篇；先后受到北京大學(xué)百人計(jì)劃、國(guó)家高層次海外人才計(jì)劃、國(guó)家自然科學(xué)基金優(yōu)秀青年基金、4個(gè)國(guó)家自然科學(xué)基金面上項(xiàng)目資助�，F(xiàn)招聘博士后2名，合作開(kāi)展高水平研究，項(xiàng)目簡(jiǎn)介如下：
（1）孤獨(dú)癥相關(guān)的信號(hào)復(fù)合體SALM/LAR-RPTP的信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)機(jī)制和靶標(biāo)確證。我們已經(jīng)證實(shí)神經(jīng)突觸粘連分子SALM5通過(guò)與受體酪氨酸磷酸酶LAR-RPTP反式互作形成獨(dú)特的2：2的信號(hào)復(fù)合體結(jié)構(gòu)而引起突觸分化，并指出SALM5的結(jié)合將調(diào)控LAR-RPTP的磷酸酶活性以及基于此結(jié)構(gòu)機(jī)制篩選靶向藥物的可能性（Nature Commun. 2018 Jan 18; 9(1):268；Current Opinion in Structural Biology. 2019 Feb 8; 54:59-67）。專業(yè)要求：神經(jīng)生物學(xué)或神經(jīng)藥理學(xué)博士畢業(yè)，熟悉神經(jīng)解剖學(xué)、行為學(xué)的理論和技術(shù)。
（2）基于受體酪氨酸激酶信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)機(jī)制的靶標(biāo)確證。我們已經(jīng)獲得原創(chuàng)性可選擇性識(shí)別受體KIT致癌性突變體的抗體（中國(guó)發(fā)明專利授權(quán)號(hào)ZL201810588853.X）、以及識(shí)別ROR2的單克隆抗體。本項(xiàng)目將探討這些單抗的作用機(jī)制及其逆轉(zhuǎn)現(xiàn)有抗腫瘤藥物耐藥性的細(xì)胞和分子機(jī)制。專業(yè)要求：腫瘤生物學(xué)或腫瘤藥理學(xué)或免疫學(xué)專業(yè)畢業(yè)。
受聘者享有北京大學(xué)博士后的所有待遇，另課題組每年根據(jù)項(xiàng)目進(jìn)展有績(jī)效獎(jiǎng)勵(lì)。有意者請(qǐng)聯(lián)系劉老師：liuheli@hsc.pku.edu.cn，郵件標(biāo)題注明：應(yīng)聘崗位+本人姓名+學(xué)位+畢業(yè)學(xué)校+所學(xué)專業(yè) 。
為防止簡(jiǎn)歷投遞丟失請(qǐng)抄送一份至：boshijob@126.com（郵件標(biāo)題格式：應(yīng)聘職位名稱+姓名+學(xué)歷+專業(yè)+中國(guó)博士人才網(wǎng)）
中國(guó)-博士人才網(wǎng)發(fā)布
聲明提示：凡本網(wǎng)注明“來(lái)源：XXX”的文/圖等稿件，本網(wǎng)轉(zhuǎn)載出于傳遞更多信息及方便產(chǎn)業(yè)探討之目的，并不意味著本站贊同其觀點(diǎn)或證實(shí)其內(nèi)容的真實(shí)性，文章內(nèi)容僅供參考。
