研究組研究方向:金屬酶及模擬配合物催化能源小分子活化和化學(xué)轉(zhuǎn)化反應(yīng)機(jī)理

招聘人數(shù)：3名博士后

博士后具體研究方向：

1)化學(xué)合成，中間體的制備與表征；

2)光譜學(xué)，光譜的測試與解析：磁化學(xué)，電子自旋共振，鐵穆斯堡爾譜，磁圓二色，共振拉曼等；

3)理論計算：反應(yīng)勢能面的構(gòu)建和光譜學(xué)參數(shù)的計算。

工資待遇：

（1）國內(nèi)博士（中國籍）：基礎(chǔ)待遇32萬(包括省市獎勵11萬）+所優(yōu)博支持（10-30萬）+國家博新計劃（20萬）=32-82萬

（2）海外博士（中國籍）：基礎(chǔ)待遇32萬(包括省市獎勵11萬）+所優(yōu)博支持（10-30萬）+國家引進(jìn)項目（20萬）=32-82萬

（3）外籍博士：基礎(chǔ)待遇32萬(包括省市獎勵11萬）+所優(yōu)博支持（10-30萬）+中科院支持（25萬）=32-87萬

科研條件：

本研究組所在的大連化學(xué)物理研究所催化基礎(chǔ)國家重點實驗在化學(xué)學(xué)科評估中已連續(xù)三次獲評A類國家重點實驗室，同時也是國際催化領(lǐng)域知名的研究中心。擁有多相催化、電催化、光催化研究所需的各種表征、測試儀器和材料制備裝置和相應(yīng)的工作環(huán)境。本研究組主要研究金屬酶和模擬配合物活化催化能源小分子（O2，N2，NO，CO2和低碳烷烴等）活化和化學(xué)轉(zhuǎn)化機(jī)理研究；采用穆斯堡爾譜、電子自旋共振、電子光譜和磁圓二色譜等譜學(xué)手段與理論計算結(jié)合，鑒別和表征反應(yīng)瞬態(tài)中間體的電子結(jié)構(gòu)，在原子和分子水平上闡明能源小分子化學(xué)反應(yīng)微觀機(jī)制。研究經(jīng)費充足，正在建立理論計算平臺和光譜學(xué)表征平臺，包含電子自旋共振配液氦閉循環(huán)系統(tǒng)、低溫超導(dǎo)量子干涉儀、零場和低溫高磁場穆斯堡爾譜配液氦閉循環(huán)系統(tǒng)、磁圓二色譜配液氦閉循環(huán)系統(tǒng)等。研究工作因參與較多的國內(nèi)和國際合作，博士后工作期間有赴德國馬克斯-普朗克研究所和亥姆霍茲研究所學(xué)術(shù)交流的機(jī)會。本研究組負(fù)責(zé)人曾與多名博士后合作，培養(yǎng)的博士后除一人在杜邦公司R&D工作外，其余都在世界著名大學(xué)和頂級研究所獲得終身職位。

生活保障：

（1）中科院大連化物所為博士后提供了設(shè)施完備的博士后公寓，實現(xiàn)拎包入住。

（2）全職在所工作的博士后子女可進(jìn)入中國科學(xué)院幼兒園學(xué)習(xí)（大連市十佳公辦幼兒園）、可直入大連理工大學(xué)附屬小學(xué)（綜合排名全市前十）和大連理工大學(xué)附屬中學(xué)（綜合排名全市前十）就讀。

未來發(fā)展空間：

中科院大連化物所出站博士后可以優(yōu)先留所工作，并為其提供具有競爭力的薪酬待遇和發(fā)展空間：

（1）大連化物所出站博士后留所工作，具有事業(yè)編制身份，工資及保險福利待遇按事業(yè)編制有關(guān)規(guī)定執(zhí)行，并提供20萬購房補貼。

（2）可申請“大連化物所國際英才計劃”，擇優(yōu)評選，由研究所提供資助，公派前往國際知名大學(xué)、科研機(jī)構(gòu)學(xué)習(xí)交流。資助金額20萬—40萬/年，資助期1—3年。

（3）可申請“大連化物所優(yōu)秀青年博士人才計劃”，擇優(yōu)評選，可直接聘為副研究員，研究所給予100萬元科研啟動經(jīng)費，并提供50萬元個人租（購）房補貼。

聯(lián)系人：葉生發(fā)shengfa.ye@dicp.ac.cn，郵件標(biāo)題注明：應(yīng)聘博士后+本人姓名。

應(yīng)聘要求：

（1）近期即將獲得博士學(xué)位或者已獲得博士學(xué)位，年齡原則上不超過35歲。

（2）無機(jī)化學(xué)，有機(jī)化學(xué)，物理化學(xué)，理論化學(xué)，分子物理等相關(guān)化學(xué)和物理專業(yè)，擁有良好的研究背景和英文寫作能力。有化學(xué)合成、光譜測試與解析、理論計算等研究經(jīng)驗者優(yōu)先考慮。

（3）工作踏實，有責(zé)任感，易溝通，有團(tuán)隊精神。

合作導(dǎo)師介紹：

研究組組長：

葉生發(fā)博士：現(xiàn)任中國科學(xué)院大連化學(xué)物理研究所研究員，博士生導(dǎo)師。

2005年畢業(yè)于德國斯圖加特大學(xué)，獲博士學(xué)位。2005-2009年在德國馬克斯-普朗克生物無機(jī)化學(xué)研究所和德國波恩大學(xué)從事博士后研究；2009-2011年德國波恩大學(xué)開展獨立研究工作，2011-2019年在德國馬克斯-普朗克化學(xué)能源轉(zhuǎn)換研究所和煤炭研究所任課題組組長；自2020年起，在中國科學(xué)院大連化學(xué)物理研究所工作，任生物無機(jī)催化研究組組長。以第一作者或者通訊作者(含共同)發(fā)表SCI論文50篇，包括Proc.Natl.Acad.Sci.U.S.A.(1篇)、J.Am.Chem.Soc.(10篇)、Angew.Chem.Int.Ed.(6篇)、Chem.(1篇)、Chem.Sci.(3篇)、Chem.Eur.J.(2篇)；被引用次數(shù)超過2600次（單篇被引用最高為138次，8篇文章引用次數(shù)超過100次）。此外，還與他人合作發(fā)表SCI論文20篇，包括J.Am.Chem.Soc.(4篇)、Angew.Chem.Int.Ed.(1篇)。一些研究成果評為本領(lǐng)域“研究亮點”或“熱點文章”，獲得物理無機(jī)化學(xué)和生物無機(jī)化學(xué)領(lǐng)域國際同行的認(rèn)可。

葉生發(fā)研究員長期從事金屬酶及模擬配合物催化能源小分子（氮氣，氧氣，低碳烷烴和二氧化碳等）活化和化學(xué)轉(zhuǎn)化機(jī)理的基礎(chǔ)研究。針對全球能源和環(huán)境問題，生物酶作為自然界經(jīng)過長期演化形成的高效催化劑，研究其催化分子轉(zhuǎn)化的基本原理是實現(xiàn)資源的可持續(xù)利用的科學(xué)基礎(chǔ)。主要研究思路是實驗檢測與理論計算緊密結(jié)合，鑒別和表征瞬態(tài)中間體的電子結(jié)構(gòu)，在原子和分子水平上闡明能源小分子化學(xué)反應(yīng)微觀機(jī)制。通過理論化學(xué)計算，提出反應(yīng)機(jī)理的可能模型，預(yù)測可能的中間體；采用流動注射和快速冷凍技術(shù)捕捉反應(yīng)瞬態(tài)中間體，利用先進(jìn)的光譜學(xué)表征電子結(jié)構(gòu)和反應(yīng)途徑。

和π的兩種反應(yīng)機(jī)理；3）提出二氧化碳?xì)浠�的金屬催化劑的理性設(shè)計思路；4）提出了判定磁圓二色信號正負(fù)號新的圖形理論；5）提出了五價鐵氧化物和氮化物的電子自旋共振的特征信號，已應(yīng)用于在催化過程中定性鑒定和定量這些瞬態(tài)物種；6）提出鐵57穆斯堡爾譜的同質(zhì)化學(xué)位移新的理論模型。s應(yīng)用這一獨特的理論和實驗結(jié)合的方法，開展了系統(tǒng)性的金屬酶和其模擬配合物活化能源小分子的反應(yīng)機(jī)理的基礎(chǔ)研究，取得了一系列創(chuàng)新性成果。主要研究成果包括：1）提出了分子氧活化的單電子逐步還原的反應(yīng)機(jī)理并完成實驗證明；2）提出四價鐵氧化物活化低碳烷烴碳?xì)滏I

近期代表性文章

1. Chang, H.-C.; Mondal, B.; Fang, H.; Neese, F.; Bill, E.*; Ye, S.* Electron Paramagnetic Resonance Signature of Tetragonal Low Spin Iron(V)-Nitrido and -Oxo Complexes Derived from the Electronic Structure Analysis of Heme and Non-Heme ArchetypesJ. Am. Chem. Soc.2019, 141, 2421–2434.
2. Keilwerth, M.; Hohenberger, J.; Heinemann, F. W.; Sutter, J.; Scheurer, A.; Fang, H.; Bill, E.; Neese, F.; Ye, S.*; Meyer, K. * A Series of Iron Nitrosyl Complexes {Fe–NO}6–9 and a Fleeting {Fe–NO}10 Intermediate en Route to a Metalacyclic Iron NitrosoalkaneJ. Am. Chem. Soc.2019, 141, 17217–17235.
3. Zhang, Y.; Wei, J.; Zhu, M.; Chi, Y.; Zhang, W.-X.; Ye, S.*; Xi, Z.* TetralithioMetalla‐aromatics with Two Independent Perpendicular Dilithio Aromatic Rings Spiro‐fused by One Manganese Atom Angew. Chem. Int. Ed.2019, 58,9625–9631.
4. Ghosh, M.; Cramer, H. H.; Dechert, S.; Demeshko, S.; John, M.; Hansmann, M. M.; Ye, S.*; Meyer, F.* A µ‐Phosphido Diiron Dumbbell in Multiple Oxidation States Angew. Chem. Int. Ed.2019, 58, 14349–14356.
5. Chang, H.-C.; Lin, Y.-H.;Werlé,C.; Neese, F.; Lee, W.-Z.;* Bill, E.*; Ye, S.* Conversion of a Fleeting Open-Shell Iron-Nitride to an Iron-Nitrosyl Angew. Chem. Int. Ed.2019, 58, 17589–17593.
6. Mondal, B.; Neese, F.; Bill, E.; Ye, S.*Electronic Structure Contributions of Non-Heme Oxo-Iron(V) Complexes to the Reactivity J. Am. Chem. Soc.2018, 140, 9531–9544.
7. Chan, S.-C.; Gupta, P.; Engelmann, X.; Ang, Z. Z.; Ganguly, R.; Bill, E.; Ray, K.; Ye, S.*; England, J.* Observation of Carbodicarbene Ligand Redox Noninnocence in Highly Oxidized Iron Angew. Chem. Int. Ed.2018, 57, 15717–15722.
8. Kupper, C.; Mondal, B.; Serrano-Plana, J.; Klawitter, I.; Neese, F.; Costas, M.; Ye, S.*; Meyer, F. * Nonclassical Single-State Reactivity of an Oxo-Iron(IV) Complex Confined to Triplet Pathways J. Am. Chem. Soc.2017, 139, 8939–8949.
9. Bergner, M.; Roy, L.; Dechert, S.; Neese, F.; Ye, S.*; Meyer, F.* Ligand Rearrangements at Fe/S Cofactors: Slow Isomerization of a Biomimetic [2Fe-2S] Cluster Angew. Chem. Int. Ed.2017, 56, 4882–4886.
10. Ye, S.*; Kupper, C.; Meyer, S.; Andris, E.; Navrátil, R.; Krahe, O.; Mondal, B.; Atanasov, M.*; Bill, E.*; Roithová, J.*; Meyer, F.*; Neese, F.* Magnetic Circular Dichroism Evidence for an Unusual Electronic Structure of a Tetracarbene-Oxoiron(IV) ComplexJ. Am. Chem. Soc.2016, 138, 14312–14325.
11. Wang, C.-C.; Chang, H.-C.; Lai, Y.-C.; Fang, H.; Li, C.-C.; Hsu, H.-K.; Li, Z.-Y.; Lin, T.-S.; Kuo, T.-S.; Neese, F.; Ye, S.*; Chiang, Y.-W.*; Tsai, M.-L.*; Liaw, W.-F.*; Lee, W.-Z.* A Structurally Characterized Nonheme Cobalt-Hydroperoxo Complex Derived from Its Superoxo Intermediate via Hydrogen Atom Abstraction J. Am. Chem. Soc. 2016, 138,14186–14189.
12. Tamanaha, E. Y.; Zhang, B.; Guo, Y.; Chang, W.-C.; Barr, E. W.; Xing, G.; St Clair, J.; Ye, S.*; Neese, F.; Bollinger, J. M., Jr.*; Krebs, C.* Spectroscopic Evidence for the Two C-H-Cleaving Intermediates of Aspergillus NidulansIsopenicillinN SynthaseJ. Am. Chem. Soc.2016, 138, 8862–8874.

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