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北京協(xié)和醫(yī)院變應原制劑室2022年2月招聘公告

時間:2022-02-21來源:中國博士人才網(wǎng) 作者:佚名
公告名稱： 北京協(xié)和醫(yī)院變應原制劑室招聘公告 公告編號： 2022018    
發(fā)布時間： 2022-02-17 截止時間： 2022-07-31

公告內(nèi)容：  
招聘安排： 1．有意者請將電子版簡歷以附件形式發(fā)送至郵箱：pumch_allergy@126.com（僅接受郵箱投遞簡歷）。2．電子郵件主題請遵照以下格式命名：職位名稱-姓名 。
崗位列表： 應聘崗位一旦申請，就不能撤銷，請確認后申報！

1
職位名稱 原料制備員 招聘類型 全職 招聘人數(shù) 2
學歷 本科及以上 專業(yè) 植物學、藥學、微生物學、農(nóng)學等相關專業(yè) 招聘科室 變應原制劑室
工作地點 北京  

其它要求 崗位職責：1、負責開展變應原原料的采集培養(yǎng)、制備入庫及相關研發(fā)、檢測工作；2、編寫相關技術文件，包括原料生產(chǎn)工藝規(guī)程、批記錄、驗證方案和報告等；3、根據(jù)生產(chǎn)指令，熟練操作、維護各種原料設備，確保按照原料制備生產(chǎn)按計劃完成；4、負責原料生產(chǎn)相關清場和設備清潔工作，報告并配合處理異常和故障情況；5、配合完成新品種原料的工藝優(yōu)化及工藝驗證，配合相關部門完成設備驗證；6、科室交辦的其他任務。任職要求：1、植物學、藥學、微生物學、農(nóng)學等相關專業(yè)本科或以上學歷；具有1年以上原料制備工作經(jīng)驗者優(yōu)先；2、具有較好專業(yè)知識基礎，熟悉生物制藥原料領域的GMP管理體系，接受過與原料相關的專業(yè)知識培訓優(yōu)先；3、實操經(jīng)驗豐富，如有動植物種屬鑒定工作經(jīng)歷、野外植物考察、昆蟲飼養(yǎng)鑒別等工作經(jīng)驗者優(yōu)先；4、有培養(yǎng)基配方優(yōu)化、選擇性培養(yǎng)基制備，真菌、微生物培養(yǎng)鑒別等工作經(jīng)驗者優(yōu)先；5、無過敏體質(zhì)者；6、可適應短期出差和野外考察，有C1或以上等級駕照、能熟練駕駛者優(yōu)先；7、吃苦耐勞，為人踏實，具有良好的溝通、協(xié)調(diào)能力及合作精神。
 

2
職位名稱 生產(chǎn)配制工藝員 招聘類型 全職 招聘人數(shù) 1
學歷 本科及以上 專業(yè) 生物工程、制藥工程、制劑學、藥學等相關專業(yè) 招聘科室 變應原制劑室
工作地點 北京  

其它要求 崗位職責1、負責生物制劑工藝文件管理、記錄編制、偏差記錄等，熟悉GMP、EHS管理體系；2、了解無菌制劑生產(chǎn)工藝相關要求，熟悉無菌分裝工作；3、負責工藝設備的使用、清潔、維護等日常管理工作，能根據(jù)制劑SOPs熟練操作各種工藝設備，保證制備正常進行；4、負責制劑品種的工藝驗證，配合相關部門完成儀器設備驗證；5、負責工藝優(yōu)化、工藝研發(fā)，針對性提出合理的持續(xù)改進建議或工藝解決方案；6、科室交辦的其他任務。職位要求1、生物工程、制藥工程、制劑學、藥學等相關專業(yè)全日制本科及以上學歷；具有1年以上生物醫(yī)藥生產(chǎn)配制相關工作經(jīng)驗者優(yōu)先；2、理論知識扎實，受過專業(yè)化的GMP培訓及實操經(jīng)驗者優(yōu)先；3、實操經(jīng)驗豐富，有大分子類無菌注射制劑或凍干制劑研發(fā)或生產(chǎn)經(jīng)驗者優(yōu)先；4、責任心強，具有良好的溝通能力和團隊合作精神；有意向在生物制劑領域長期發(fā)展。
 
     
3
職位名稱 生物制藥現(xiàn)場QA專員 招聘類型 全職 招聘人數(shù) 1
學歷 本科及以上 專業(yè) 制藥工程、藥學、生物工程、生物學等相關專業(yè) 招聘科室 變應原制劑室
工作地點 北京  

其它要求 崗位職責：1、按照生產(chǎn)工藝規(guī)程及操作規(guī)程的要求，負責對制劑生產(chǎn)過程進行監(jiān)控核查，對生產(chǎn)人員進行監(jiān)督，及時報告異常情況；2、負責對生產(chǎn)過程現(xiàn)場批生產(chǎn)記錄的填寫進行檢查，并對批記錄進行收集和審核；3、負責完成日常質(zhì)量監(jiān)控和質(zhì)量持續(xù)改進，及時向直屬主管報告質(zhì)量反饋情況；4、完成制劑中間品、成品的取樣，以及不合格原輔包材及中間品監(jiān)督銷毀、確認工作；5、完成生產(chǎn)前檢查、生產(chǎn)后清場檢查工作，以及物料、產(chǎn)品檢驗報告的發(fā)放。6、負責對生產(chǎn)環(huán)境潔凈度進行監(jiān)測、監(jiān)督和控制。7、科室交辦的其他任務。職位要求：1、制藥工程、藥學、生物工程、生物學等相關專業(yè)本科或以上學歷，具有1年以上從事藥品/制劑QA的實踐經(jīng)驗；2、具有較高的GMP質(zhì)量管理專業(yè)知識，經(jīng)過藥品制劑的相關專業(yè)培訓；3、熟悉藥品生產(chǎn)工藝流程及質(zhì)量控制點，有無菌注射液產(chǎn)品相關工作經(jīng)驗者優(yōu)先；4、藥品從業(yè)人員體檢合格，身體健康；5、具備良好的組織溝通、管理能力和觀察判斷能力，細心認真，責任心強。
 
信息來源于網(wǎng)絡，如有變更請以原發(fā)布者為準。
來源鏈接：
https://jobs.pumch.cn/JobManage/WebShowJobDetail.aspx?JobId=56707467-81f0-42ce-9ce6-431b768c03bc
 

為防止簡歷投遞丟失請抄送一份至：boshijob@126.com（郵件標題格式：應聘職位名稱+姓名+學歷+專業(yè)+中國博士人才網(wǎng)）

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