浙江大學（余杭）基礎醫(yī)學創(chuàng)新研究院藥效平臺暨杭州赫林生物醫(yī)藥有限公司系美國哈佛大學資深科學家們創(chuàng)立，立足浙江，面向全球市場的生物醫(yī)藥高科技初創(chuàng)企業(yè)。我們秉承“為極限科研提供全方位手段”理念，以促進前沿技術，生命科學研究成果向臨床應用轉化為目標，其核心為轉化醫(yī)學平臺（TransXplatform）：
第一期4000平米全屏障，SPF大小動物房，由前葛蘭素史克（GSK）骨干運營，對標GSK，可提供藥物/疫苗/器械臨床前研發(fā)全管線服務，特別在退行性神經(jīng)疾病，腫瘤，骨關節(jié)炎和自身免疫性疾病新藥研發(fā)等有深厚的技術儲備。既往團隊服務一款改變骨關節(jié)炎疾病進程的小分子藥物并完成臨床前研究，成功進入二期臨床。同時平臺緊跟全球最前沿信使RNA技術，可以展開新一代信使RNA細胞重編程，信使RNA疫苗和信使RNA蛋白替代（含罕見�。┲委熝邪l(fā)服務。
現(xiàn)業(yè)務發(fā)展，招聘研究員和項目經(jīng)理若干：
一、招聘崗位
1）研究員1-3名
職責描述：
1、熟練操作分子生物學、細胞、生物化學等實驗相關儀器設備；
2、在試驗實施期間，負責與各部門之間保持良好的溝通，并做好記錄；
3、完成實驗項目內容，對實驗結果進行統(tǒng)計分析，撰寫總結報告，報告內容應完整、真實和準確地反應整個試驗過程和結果；試驗結束后，將試驗方案、原始資料、應保存的標本、各種有關記錄文件和總結報告等歸檔保存；協(xié)助完成相關流程的規(guī)范化管理；
4、參與制定更新和完善SOP/部門STP、試驗方案和總結報告；配合完成相關項目文書工作；
任職要求：
1、學歷專業(yè)：本科含以上學歷。藥學、生物學、臨床醫(yī)學等相關專業(yè)
2、工作經(jīng)驗：無工作經(jīng)驗要求，應屆往屆都可
3、其他要求：
3.1熟悉生物學、藥學、臨床醫(yī)學等領域相關專業(yè)知識；
3.2熟練掌握分子生物學、生物化學、細胞生物學等各項基本操作技術；
3.3具備基因編輯、藥物作用相關知識；
項目經(jīng)理1名
職責描述：
1、保證實驗項目及技術服務符合GLP/GMP管理相關規(guī)定；起草、修訂實驗項目管理和醫(yī)藥研發(fā)技術服務相關SOP；
2、考察評估實驗儀器、試劑耗材、測試服務供應商及其他相關物品，維護更新供應商清單，以確保其符合實驗室安全和質量管理規(guī)范的標準；
3、負責組織實驗項目立項、實施、結項，確保符合項目過程管理規(guī)范，嚴格執(zhí)行標準操作規(guī)程/標準技術規(guī)程，及時提出修訂或補充相應的標準操作規(guī)程/標準技術規(guī)程的建議；
4、負責醫(yī)療器械及創(chuàng)新醫(yī)藥產品相關申報；
5、參與CMA、CNAS、GLP、GMP等資質認證和復評審，負責申請和維護實驗使用許可證；
任職要求：
1、學歷專業(yè)：研究生及以上學歷，藥學、生物學、臨床醫(yī)學等相關專業(yè)
2、工作經(jīng)驗：3年含以上工作經(jīng)驗要求
3、其他要求：
3.1了解國內外創(chuàng)新醫(yī)藥研發(fā)及實驗室管理相關制度及法規(guī)。
3.2具有醫(yī)藥研發(fā)項目管理或實驗室管理3年以上工作經(jīng)驗。
3.3掌握細胞生物學、分子生物學生物化學等實驗室平臺各項技術管理及評價規(guī)范，具備團隊管理及項目培訓相關經(jīng)驗。
3.4熟知GLP規(guī)范化管理,CFAD,FDA，OECD以及藥品臨床前試驗相關管理辦法
二、工作地點及薪資待遇
1、工作地點：杭州市臨平區(qū)臨平大道502號繭·Space3樓
2、薪資待遇：薪資面議，五險一金，期權激勵，定期團建，生日派對，下午茶，管理扁平化，可申請當?shù)厝瞬庞媱�，持國外護照者，予以辦理工作簽證
三、應聘聯(lián)系方式：
有意應聘者可與公司人事部聯(lián)系，聯(lián)系方式：
張老師：18368663906，郵箱：1069713991@qq.com
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