記者3月4日從東莞理工學院獲悉，該校生態(tài)環(huán)境工程技術研發(fā)中心特聘教授林輝博士團隊在有關多氟及全氟化合物領域取得突破。相關研究發(fā)表在國際學術期刊《自然·通訊》上。
PFAS是一類人工合成的化學品，因其疏水拒油以及優(yōu)異的熱穩(wěn)定性和化學惰性而廣泛應用于工業(yè)生產，導致該類化學物在全球范圍內頻繁檢出。大量研究表明PFAS與癌癥、生殖毒性等嚴重健康風險密切相關。氟化工污水中存在數百種PFAS且化學結構高度復雜多樣，如羧酸類、磺酸類、醚類以及氫代/鹵代衍生物等，傳統(tǒng)吸附技術（活性炭、離子交換樹脂）因污水中背景基質干擾（如溶解性有機物、無機陰離子）以及吸附選擇性不足，難以實現(xiàn)對PFAS的廣譜高效去除。如何從復雜污水中同步捕獲多種PFAS，并降低處理成本與碳足跡，是當前PFAS污染治理面臨的重要挑戰(zhàn)。
該項研究受礦物浮選工藝的半膠束吸附機制啟發(fā)，提出了逆向礦物浮選過程，發(fā)現(xiàn)Zn基電絮凝原位生成的“Zero-Carbon（零碳）”吸附劑疏水性Zn羥基聚合絮體能夠選擇性超容量吸附污水中疏水性PFAS（log Kow?>?4），同時還有效削減污水中的背景干擾物。研究團隊提出的“Zn基電絮凝-吸附”串聯(lián)處理策略，實現(xiàn)了對氟化工廢水中107種PFAS的廣譜捕獲。技術經濟分析與生命周期環(huán)境影響評估表明，耦合Zn基電絮凝處理能夠降低處理成本一個數量級，碳足跡減少70%。此外，研究還發(fā)現(xiàn)碘代PFAS（I-PFAA）因碘原子取代氟原子顯著提升疏水性與吸附選擇性，同時能夠被自然降解，這一發(fā)現(xiàn)或為環(huán)境友好型PFAS替代品的設計提供全新啟示。
該校生態(tài)環(huán)境工程技術研發(fā)中心2024屆碩士研究生梁逸揚為論文第一作者，楊立輝博士、唐才明博士為共同第一作者，林輝博士為獨立通訊，東莞理工學院為唯一通訊單位。
（東莞理工學院供圖）
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