清華大學秦為課題組2024年招聘化學和生物學博士后

時間:2024-11-08來源:中國博士人才網作者:佚名

秦為博士2014年本科畢業(yè)于北京理工大學生命學院，2019年畢業(yè)于北京大學前沿交叉學院，獲博士學位。博士期間師從北京大學化學與分子工程學院王初教授和陳興教授，發(fā)展了一系列化學蛋白質組學策略研究O-GlcNAc糖基化修飾和衣康酸修飾。2019年到2023年在美國斯坦福大學從事博士后研究工作，合作導師為著名化學生物學家Alice Y. Ting教授, 從事鄰近標記等化學生物學研究。秦為博士于2023年3月加入清華大學藥學院展開獨立研究，入選 2023年麻省理工科技評論中國區(qū) 35 歲以下 35 人、2023年國家級海外人才項目、獲2023 年拜耳研究員獎，主持國家自然科學基金面上項目、重大研究計劃培育項目等科研項目。秦為博士同時兼任清華-北大生命科學聯(lián)合中心、膜生物學全國重點實驗室、生命有機磷化學及化學生物學教育部重點實驗室、北京生物結構前沿研究中心研究員。擔任中國生物工程學會系統(tǒng)生物醫(yī)學專業(yè)委員會委員。秦為博士以(共同)第一或通訊作者身份發(fā)表論文十余篇，分別發(fā)表在 Cell, Nat. Chem. Biol., Nat. Commun., Nat. Methods., JACS, Angew, PNAS, Cell Chem. Biol.等優(yōu)秀學術期刊。并擔任Nat. Biotechnol., Nat. Methods., Nat. Chem. Biol.等雜志的獨立審稿人（ORCID：https://orcid.org/0009-0007-4061-2326）。
一個蛋白質在細胞內的生命軌跡就如同人的一生，從“出生”(合成)到“死亡”(降解)，會在不同的時間去到不同的地方(時空定位)，遇到很多的“人和事” (相互作用)，并承擔著自己的“社會責任” (功能執(zhí)行)。秦為研究員長期的研究目標是發(fā)展新型化學蛋白質組學技術來系統(tǒng)解析蛋白質在時間，空間，相互作用和功能等多個維度中的動態(tài)調控。詳細研究方向請見課題組網站thu-qin-lab.org

招聘生物學、化學、藥學等專業(yè)博士后：2-3名
1. 具有博士研究生學歷，專業(yè)背景不限，其中具有化學生物學，藥物化學，細胞生物學，轉錄組學或蛋白質組學等研究背景的優(yōu)先考慮； 2. 能與不同專業(yè)的團隊成員合作，具有高度的責任心和上進心，工作積極主動，對科研有濃厚的興趣； 3. 具備獨立科研工作能力與良好的科技英文讀寫能力。

博士后崗位待遇按照清華大學相關規(guī)定執(zhí)行。課題組將根據工作情況提供一定生活補助和績效獎勵。另外，根據本單位相關規(guī)定，博士后以第一作者、清華大學為第一單位發(fā)表高水平學術期刊可獲得有非常有競爭力的績效獎http://postdoctor.tsinghua.edu.cn；積極支持條件優(yōu)秀者申請國家“博新計劃”、清華大學“水木學者”計劃（http://postdoctor.tsinghua.edu.cn/thu/index.htm），生命科學聯(lián)合中心博士后基金，以及其他多種清華大學博士后支持計劃。資助額度最高40萬元，另有多項福利保障；清華大學提供可租住的博士后公寓（或較為優(yōu)越的租房補貼）并解決子女入園、入學；享受清華大學教職工社會保險、住房公積金等待遇；享受全國博管會關于出站博士后戶口遷移及家屬戶口隨遷等政策；支持博士后基金和自然科學基金申請；對表現(xiàn)出較強科研潛力并有意繼續(xù)從事科研工作的博士后，關注并積極協(xié)助其科研職業(yè)發(fā)展和規(guī)劃。

課題組目前在站博士后均獲得清華大學“水木學者”、生命科學聯(lián)合中心博士后基金等資助，同時均主持國家自然科學基金青年基金或中國博士后面上項目等國家級科研項目。

四、申請方式
有興趣者請將本人簡歷，以及其他能證明科研能力的相關電子文件，合并為1個pdf發(fā)送至 weiqin@tsinghua.edu.cn
郵件標題請注明“應聘博士后+姓名”。
秦為博士代表性論文：
1. Zhang, ZJ.#; Wang, YK.#; Lu, WJ.; Wang, XF.; Guo, HY.; Pan, XZ.; Liu, ZY.; Wu, ZF.; Qin, W.*, Spatiotemporally-resolved mapping of extracellular proteomes via in vivo-compatible TyroID. BioRxiv. 2024. (# Equal Contribution)
2. Sun, XG.#; Chen, Y.#; Yang, C.; Yang, S.; Lin, W.; Quan, BY.; Ding, Q.; Chen, X.*; Wang, C.*; Qin, W.*, Chemical recording of pump-specific drug efflux in living cells. Angew. Chem. Int. Ed. 2024. Sep 26:e202409282. (# Equal Contribution)
3. Qin, W. #; Cheah, JS. #; Xu, C.; Messing, J.; Freibaum, BD.; Boeynaems, S.; Taylor, JP.; Udeshi, ND.; Carr, SA.; Ting, AY. Dynamic mapping of proteome trafficking within and between living cells by TransitID. Cell. (# Equal Contribution)
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37385249/
4. Qin, W.; Samuel, MA.; Carey CK.; Carr SA.; Ting AY. Spatiotemporally-resolved mapping of RNA binding proteins via functional proximity labeling reveals a mitochondrial mRNA anchor promoting stress recovery. Nat. Commun. 2021.
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34404792/
5. Qin, W. #; Cho FK. #; Cataveng PE. #; Ting AY. Deciphering Molecular Interactions by Proximity Labeling. Nat. Methods. 2021. (# Equal Contribution) https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33432242/
6. Qin, W.#; Zhang, Y.#; Tang, H.; Liu D.; Chen, Y.; Liu, Y.; Wang, C., Chemoproteomic Profiling of Itaconylation by Bioorthogonal Probes in Inflammatory Macrophages. J. Am. Chem. Soc. 2020. (# Equal Contribution) https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32496768/
7. Qin, W.; Qin, K.; Zhang, Y.; Jia, W.; Chen, Y.; Cheng, B.; Peng, L.; Chen, N.; Liu, Y.; Zhou, W.; Wang, YL.; Chen, X.; Wang, C., S-glycosylation-based cysteine profiling reveals regulation of glycolysis by itaconate. Nat. Chem. Biol. 2019, 15 (10), 983-991. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31332308/
8. Qin, W.#; Qin, K.#; Fan, X.; Peng, L.; Hong, W.; Zhu, Y.; Lv, P.; Du, Y.; Huang, R.; Han, M.; Cheng, B.; Liu, Y.; Zhou, W.; Wang, C.; Chen, X., Artificial Cysteine S-Glycosylation Induced by Per-O-Acetylated Unnatural Monosaccharides during Metabolic Glycan Labeling. Angew. Chem. Int. Ed. 2018, 57 (7), 1817-1820. (# Equal Contribution) (Selected as back cover and very important paper) https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29237092/
9. Qin, W.; Lv, P.; Fan, X.; Quan, B.; Zhu, Y.; Qin, K.; Chen, Y.; Wang, C.; Chen, X., Quantitative Time-resolved Chemoproteomics Reveals that Stable O-GlcNAc Regulates Box C/D snoRNP Biogenesis. Proc. Natl. Acad. Sci. USA 2017, 114 (33), E6749-e6758. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28760965/

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