西安交通大學(xué)第一附屬醫(yī)院侯鵬教授課題組,現(xiàn)因工作和實(shí)驗(yàn)室發(fā)展需要,面向國內(nèi)外公開招聘博士后等科研人員,本招聘長期有效。
一、實(shí)驗(yàn)室簡介
課題組隸屬于陜西省腫瘤精準(zhǔn)醫(yī)學(xué)重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室,實(shí)驗(yàn)室面積1000平方米,課題組經(jīng)費(fèi)充足,擁有流式細(xì)胞儀、圖像分析系統(tǒng)、定量PCR、小動(dòng)物超聲、活細(xì)胞工作站、缺氧工作站、細(xì)胞能量代謝分析儀、質(zhì)譜色譜聯(lián)用儀、制備型液相色譜儀、化學(xué)合成分析平臺(tái)等大型儀器,儀器總價(jià)值2000多萬,并依托于西安交通大學(xué)儀器共享平臺(tái),能夠?yàn)檠芯抗ぷ鞯拈_展提供一流的科研平臺(tái)。
二、主要研究方向
1、腫瘤發(fā)生的分子機(jī)制
2、腫瘤靶向/免疫治療
3、新型納米靶向藥物的研發(fā)
三、申請(qǐng)條件
1、基本條件
1) 具有良好的思想政治和道德品質(zhì)素養(yǎng),身心健康;
2) 具有博士學(xué)位(一般在取得博士學(xué)位3年內(nèi)),年齡不超過35周歲(特別優(yōu)秀者可適當(dāng)放寬)。
2、業(yè)務(wù)條件
以第一作者在最有學(xué)術(shù)影響力的國際期刊發(fā)表論文1篇或發(fā)表SCI論文2篇。
四、崗位待遇
1、薪酬待遇:專職科研博士后不低于18萬元/年,包括:基本薪酬(12萬元/年)、陜西省生活補(bǔ)助(外籍或國外畢業(yè)博士6萬元/年,國內(nèi)畢業(yè)博士3萬元/年)、團(tuán)隊(duì)或?qū)熒钛a(bǔ)貼(不少于3萬元/年)。另外,根據(jù)其科研產(chǎn)出給予相應(yīng)的科研獎(jiǎng)勵(lì)。
2、社會(huì)保險(xiǎn):學(xué)校為博士后繳納社會(huì)保險(xiǎn)和住房公積金,為外籍和港澳臺(tái)地區(qū)博士后購買商業(yè)醫(yī)療保險(xiǎn),標(biāo)準(zhǔn)按照國家或?qū)W校相關(guān)規(guī)定執(zhí)行。
3、其他福利:博士后在站期間可租住學(xué)校公寓,享受本校教職工子女入學(xué)入托政策。
五、侯鵬教授簡介
男,1974年10月,博士,西安交通大學(xué)第一附屬醫(yī)院內(nèi)分泌科副主任,博士生導(dǎo)師,西安交通大學(xué)第九批“騰飛”特聘教授及第一批“青年拔尖人才”,陜西省中青年科技創(chuàng)新領(lǐng)軍人才,陜西省腫瘤精準(zhǔn)醫(yī)學(xué)重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室副主任。分別于蘭州大學(xué)及東南大學(xué)獲得學(xué)士、碩士和博士學(xué)位。2005年至2009年在美國約翰·霍普金斯大學(xué)醫(yī)學(xué)院從事博士后研究,主要從事腫瘤遺傳與表觀遺傳學(xué)的相關(guān)工作。2009年9月受聘西安交通大學(xué)第一附屬醫(yī)院,并獲得光華基金資助(光華特聘教授),次年入選教育部新世紀(jì)優(yōu)秀人才支持計(jì)劃。近年來,課題組共獲得國家自然科學(xué)基金17項(xiàng)、973子課題1項(xiàng)及其它省部級(jí)項(xiàng)目多項(xiàng);以第一完成人獲得陜西省科學(xué)技術(shù)二等獎(jiǎng)1項(xiàng)。同時(shí),擔(dān)任Am J Cancer Res.(IF: 3.998)、World J Gastroenterol.(IF: 3.3)、臨床醫(yī)學(xué)研究與實(shí)踐和西安交通大學(xué)學(xué)報(bào)(醫(yī)學(xué)版)等雜志的編委,以及多個(gè)專業(yè)委員會(huì)的常委或委員。此外,共發(fā)表SCI論文140余篇,被引用4000余次,H-index為31(其中以第一及通訊作者發(fā)表SCI論文72篇,IF>10的論文6篇,IF>5的論文33篇,影響因子總計(jì)超過330;1篇論文入選ESI高被引論文,歸入其學(xué)術(shù)領(lǐng)域中最優(yōu)秀的 1% 之列)。
六、代表論文(*通訊作者)
1、He W, Yan J, Sui F, Wang S, Su X, Qu Y, Yang Q, Guo H, Ji M, Lu W, Shao Y, Hou P*. Turning a Luffa Protein into a Self-Assembled Biodegradable Nanoplatform for Multitargeted Cancer Therapy. ACS Nano. 2018;12(11):11664-11677. (IF: 13.71)
2、He W, Wang S, Yan J, Qu Y, Jin L, Sui F, Li Y, You W, Yang G, Yang Q, Ji M, Liu M, Shao Y, Ma PX, Lu W, Hou P*. Self-Assembly of Therapeutic Peptide into Stimuli-Responsive Clustered Nanohybrids for Cancer-Targeted Therapy. Adv Funct Mater. (accepted, IF: 13.325)
3、Li Y, Yang Q, Guan H, Shi B, Ji M, Hou P*. ZNF677 suppresses Akt phosphorylation and tumorigenesis in thyroid cancer. Cancer Res. 2018; 78:5216-5228. (IF: 9.13)
4、Yang Q and Hou P*. Targeting PFKFB3 in the Endothelium for Cancer Therapy. Trends in Molecular Medicine. 2017; 23(3):197-200. (IF: 11.021)
5、Hou P, Liu D, Shan Y, Hu S, et al. Genetic alterations and their relationship in the phosphatidylinositol 3-kinase/Akt pathway in thyroid cancer. Clin Cancer Res. 2007; 13(4):1161-70. (IF: 10.2)
6、Hou P, Liu D, Xing M*. The T1790A BRAF mutation (L597Q) in childhood acute lymphoblastic leukemia is a functional oncogene. Leukemia. 2007; 21(10):2216-8. (IF: 10.023)
7、Hou P, Ji M, Ge C, Shen J, Li S, He N, Lu Z*. Detection of methylation of human p16(Ink4a) gene 5'-CpG islands by electrochemical method coupled with linker-PCR. Nucleic Acids Res. 2003; 31(16):e92. (IF: 11.561)
8、He W, Yan J, Jiang W, li S, Qu Y, Niu F, Yan Y, Sui F, Wang S, Zhou Y, Jin L, Ji M, Ma PX, Liu M, lu W, Hou P*. Peptide-Induced Self-Assembly of Therapeutics into a Well-Defined Nanoshell with Tumor-Triggered Shape and Charge Switch. Chem. Mater. 2018; 30:7034-7046. (IF: 9.89)
9、Li H, Tian Z, Qu Y, Yang Q, Guan H, Shi B, Ji M, Hou P*. SIRT7 promotes thyroid tumorigenesis through phosphorylation and activation of Akt and p70S6K1 via DBC1/SIRT1 axis. Oncogene. 2018 Aug 9. (IF: 6.854)
10、Qu Y, Yang Q, Liu J, Shi B, Ji M, Li G, Hou P*. c-Myc is required for BRAFV600E-induced epigenetic silencing by H3K27me3 in tumorigenesis. Theranostics. 2017; 7(8):2092-2107. (IF: 8.537)
11、Hou P*, Chen Z, Ji M, He N, Lu Z*. Real-time PCR assay for ultrasensitive quantification of DNA-binding proteins. Clin Chem. 2007; 53(4):581-6. (IF: 8.636)
12、Bian Z, Yan J, Wang S, Li Y, Guo Y, Ma B, Guo H, Lei Z, Yin C, Zhou Y, Liu M, Tao K, Hou P*, He W*. Awakening p53 in vivo by D-peptides-functionalized ultra-small nanoparticles: Overcoming biological barriers to D-peptide drug delivery. Theranostics. 2018; 8(19):5320-5335. (IF: 8.537)
13、Li Y, Li X, Pu J, Yang Q, Guan H, Ji M, Shi B, Chen M, Hou P*. c-Myc Is a Major Determinant for Antitumor Activity of Aurora A Kinase Inhibitor MLN8237 in Thyroid Cancer. Thyroid. 2018 Oct 16. (IF: 7.557)
14、Qu Y, Dang S, Wu K, Shao Y, Yang Q, Ji M, Shi B, Hou P*. TERT promoter mutations predict worse survival in laryngeal cancer patients. Int J Cancer. 2014;135(4):1008-1010. (IF: 7.36)
15、Qu Y, Shi L, Wang D, Zhang B, Yang Q, Ji M, Shi B, Hou P*. Low frequency of TERT promoter mutations in a large cohort of gallbladder and gastric cancers. Int J Cancer. 2014;134(12):2993-2994. (IF: 7.36)
其它SCI論文請(qǐng)鏈接 http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/?term=peng+hou
七、聯(lián)系方式
侯鵬:E-mail: phou@xjtu.edu.cn 或 penghou@126.com (郵件標(biāo)題注明:應(yīng)聘崗位+畢業(yè)院校+本人姓名)
Tel: 029-85324749
有意者請(qǐng)將簡歷發(fā)至上面的郵箱,歡迎加入!
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